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糖分析色谱填料

简要描述:糖分析色谱填料,树脂基质:配体交换、离子交换和离子排阻作用。其中,由于用水作为流动相就可以对糖类进行分离,配位交换是许多糖和糖醇分离的*方法。已经广泛应用于食品、饮料和制药行业,以及糖类和有机酸的分析和制备。

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  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2023-12-10
  • 访  问  量:1745

详细介绍

糖类分离和分析的色谱填料

 

糖类物质的分离机理包括:配体交换、离子交换和离子排阻作用。其中,由于用水作为流动相就可以对糖类进行分离,配位交换是许多糖和糖醇分离的*方法。

 

  

我们可以提供一系列用于糖分析色谱填料/的粒径可控的高效液相色谱填料,包含5%、8%和10%三种交联度PS/DVB均匀粒径微球经过不同程度的磺化生成反相程度不同的离子排阻和离子交换填料,再合不同的阳离子,形成氢型、钠型、钙型和铅型等几种类型,使填料具有不同的选择性,满足用户的各种需要。产品已经广泛应用食品、饮料和制药行业,以及糖类和有机酸的分析和制备 

低反压,高柱效

糖分析色谱填料具有*的球形和高度的粒径均一性,相对市场上粒径分布较宽的填料而言,具有装柱容易,反压低,柱效高,柱床稳定,分辨率高,流速均匀,柱通透性好等优点。同时,无碎片、无小颗粒的纳微填料也可避免筛板堵塞等问题。

图1. 的扫描电镜图。

糖类是一类基本物质,可表达各种生物活性,并可能独立存在或者与蛋白质或脂质形成复合物。对复合碳水化合物中的糖类和糖链进行分析可以为医疗、科研、食品等行业提供有价值的信息。在过去,糖类分析使用了各种方法,包括不同的高效液相色谱 (HPLC) 模式。

根据聚合和缩合程度,糖类可分为单糖、双糖、寡糖 和多糖。单糖和双糖的分离方法包括阴离子交换色谱法(在存在硼酸条件下形成阴离子糖类硼酸复合物)、正相色谱法、配位体交换色谱法以及强碱性 pH 值条件下的阴离子交换色谱法。

可选择的寡糖 分离方法包括凝胶过滤色谱法、正相分配色谱法和反相分配色谱法,而多糖 zui常用的分离方法为凝胶过滤色谱法。

理解这些分离模式的特点并为目标样本选择*分离模式,这一点很重要。

在这些 HPLC 模式中,正相色谱(通常也被称为亲水作用色谱 (HILIC)可选择性地保留多元醇(例如糖类),而大部分低极性物质和一元醇物质则不保留,或接近不保留化合物的洗脱体积。正相色谱配以示差折光检测器,长期用于糖类分析,因为其提供了良好的选择性,并且分析时间相对较短。

糖类分离的传统填料通常包括离子交换树脂 和氨基键合硅胶。这些填料在物理和化学稳定性方面不尽人意。TSKgel Amide-80 填料的固定相含有非离子氨甲酰基,并与硅胶颗粒进行化学键合。相较于所谓的氨基键合固定,非离子固定相赋予了 TSKgel Amide-80 优异的化学稳定性。固定相 -NH 基团的 H 原子可以和羟基或羰基的氧原子形成氢键,具有强大的锁水性能。这就在水溶性有机溶剂和水的混合溶液中形成了一个富水的分配相,使得采取正相分配模式进行分离成为可能。相较于非离子型二醇键合硅胶,其可以优先保留糖类和其他多元醇,并且可以在更实用的洗脱条件下使用。

 

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